測定非離子表面活性劑濁點(diǎn)的5種方法
方法原理：由于聚氧乙烯醚鍵上的氧原子能與水以氫鍵結合，增大了外表活性劑的溶解度。當溫度上升時(shí)，分子運動(dòng)劇烈，結合的水分子逐漸脫離。同時(shí)，溶液中的膠束量增加，當溫度升至某值后，發(fā)生相的別離，出現混濁。這種當水溶液在溫度升高時(shí)，溶液由清晰透明變?yōu)榛鞚釙r(shí)的溫度即為“濁點(diǎn)”。濁點(diǎn)是反映聚氧乙烯型非離子外表活性劑親水性的一個(gè)指標，與HLB值有一定關(guān)系，測定方法是將一定濃度的試樣溶液緩緩加熱，測定溶Ⅸ自8s變?yōu)榛鞚岬臏囟?/span>;或加熱至液體完全不透明后，冷卻并不斷攪拌，觀(guān)察不透明消失時(shí)的溫度。
參考標準GB/T5559-1993
方法A，B及C，主要適用于脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪胺、烷基酚等親油性化合物與環(huán)氧乙烷縮合而成的非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測定。
方法D和E,主要適用于環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合非離子表面活性劑濁點(diǎn)的測定。
由脂肪酸或脂肪酸酯一類(lèi)親油性化合物與環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑，方法E通常是不適用的。
原理：將規定濃度的試樣溶液，在測試條件下加熱至液體完全不透明，冷卻并不斷攪拌，觀(guān)察在不透明消失時(shí)的溫度。
方法A：若試樣的水溶液在10℃～90℃間變混濁，則在蒸餾水中進(jìn)行測定。
方法B：若試樣的水溶液在低于10℃時(shí)變混濁或試樣不能充分溶解于水時(shí)，則在25％(質(zhì)量分數)二乙二醇丁醚水溶液中進(jìn)行測定。本方法不適用于某些含環(huán)氧乙烷低的試樣，以及不溶于25％(質(zhì)量分數)二乙二醇丁醚溶液的試樣。
方法c：若試樣的水溶液在高于90℃時(shí)變混濁，則需在密封安瓿內進(jìn)行測定。使用密封安瓿可使操作在壓力下進(jìn)行，以達到比在大氣壓下溶液的沸點(diǎn)還要高的溫度。
另外，也可用氯化鈉水溶液代替蒸餾水，按方法A測定試樣濁點(diǎn)，但測得的結果與用安瓿用測得的結果不呈簡(jiǎn)單的相關(guān)關(guān)系
方法D若試樣的酸性水溶液在10℃～90℃間變混濁，則在濃度f(Hcl)一1．omoL／L的鹽酸標準溶液中進(jìn)行測定。
方法E：若試樣的酸性水溶液在高于90℃時(shí)變混濁，則在每升含50g正丁醇及o．04g鈣離子(ca2+)的水溶液中進(jìn)行測定。
